PharmaGuide for Android APK

Beschreibung

(Die Anwendung enthält standardmäßig nur Daten zu CEPHALOSPORINS. Vollständige Daten sind über Jahresabonnements verfügbar. Benutzer mit ergänzenden Rubbellosen können die App mit vollständigen Daten einen Monat lang verwenden.)

Sofortige und prädiktive Suche nach:

Marke

Generischer Name (z. B. Cefoperazon)

Inhaltsstoffe (z. B. Cefoperazon und Sulbactam)

Therapeutische Kategorie (z. B. Cephalosporine)

Interaktionsprüfer:

Mit der Interaktionsprüfungsfunktion können Sie schnell alle Wechselwirkungen zwischen verschriebenen Medikamenten identifizieren.

Sie können sowohl GENERIKA als auch MARKEN in Ihrem Land auswählen, um die Interaktion zu überprüfen.

Risikofaktoren

Die unter Risikofaktoren bereitgestellten Informationen umfassen Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit für das jeweilige Produkt.

Schwangerschaft: Risiko kann nicht ausgeschlossen werden.

Stillzeit: Kontraindiziert.

Kontraindikationen: Schwere Atemdepression, schwere obstruktive Lungenerkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen: COPD, erhöhter Hirndruck, Bewusstseinsstörungen, Kopfverletzung, Bradyarrhythmie, Nieren- oder Leberfunktionsstörung. Achten Sie auf Anzeichen einer Atemdepression. Hirntumor. Toleranz- und Abhängigkeitsrisiko. Ältere oder geschwächte Patienten.

Dosierung (zusammen mit Indikationen)

Schneller, schneller und einfacher Zugang zur genauen Dosierung bei bestimmten Indikationen

Die übliche Dosierung ist: Erwachsene: Normalerweise 1 g täglich tief im., langsame intravenöse Injektion über mindestens 2-4 min oder intravenöse Infusion. Schwere Infektionen, 2-4 g als Einzeldosis alle 24 Stunden. Kinder: Normalerweise 20-50 mg/kg einmal täglich durch IM-Injektion, langsame IV-Injektion über mindestens 2-4 Minuten oder IV-Infusion. Schwere Infektionen, bis zu maximal 80 mg/kg täglich. Dosen über 50 mg/kg sind als langsame IV-Infusion über mindestens 30 Minuten zu verabreichen. Neugeborene: IM/IV: Postnatales Alter 7 Tage oder > 7 Tage (Körpergewicht 2 kg): 50 mg/kg/Tag alle 24 Stunden. Postnatales Alter > 7 Tage, Körpergewicht > 2 kg: 50-75 mg/kg/Tag alle 24 Stunden.

Verwaltung

Zubereitung und Verabreichung von z.B. ein injizierbares

Das Medikament kann als intravenöse intermittierende Infusion über 10–30 min verabreicht werden; Die Endkonzentration für die IV-Verabreichung sollte 40 mg/ml nicht überschreiten. Das Medikament wurde auch durch direkten IV-Druck über 2-4 Minuten verabreicht. Injizieren Sie tiefe IM in große Muskelmasse.

IM-Injektion: 250 mg/500 mg/1000 mg DURCHSTECHFLASCHE: Um eine Konzentration von 250 mg/ml herzustellen, fügen Sie 0,9 ml Wasser für Injektionszwecke in eine 250-mg-Durchstechflasche hinzu; 1,8 ml in 500-mg-Durchstechflasche; 3,6 ml in einer 1000-mg-Durchstechflasche.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg DURCHSTECHFLASCHE: Um eine Konzentration von 100 mg/ml herzustellen, fügen Sie 2,4 ml Wasser für Injektionszwecke in eine 250-mg-Durchstechflasche hinzu; 4,8 ml in 500-mg-Durchstechflasche; 9,6 ml in 1000-mg-Durchstechflasche.

Kompatibilität: Stabil in D5W, D10W, NS, Natriumbicarbonat 5%, bakteriostatisches Wasser, SWFI.

Stabilität: Bei intravenöser Infusion in NS oder D5W ist die Lösung 3 Tage bei Raumtemperatur oder 10 Tage gekühlt stabil.

Interaktionen

Amikacin, Aminoglykoside, Antikoagulantien, Gentamicin, Kanamycin, Neomycin, Netilmicin, Streptomycin, Tobramycin, Warfarin.

Nebenwirkungen

Magen-Darm-Störungen, Hautreaktionen, Blutdyskrasien. Selten pseudomembranöse Kolitis, erhöhte Leberenzyme, Glykosurie, Oligurie, Hämaturie, Bronchospasmus, Phlebitis an der Injektionsstelle, Harn- und Gallenniederschläge, Pankreatitis.

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