Quick Guide for Android APK

Beschreibung

Bitte beachten Sie die Informationen zur Kcentra-App unten.

WARNUNG: ARTERIELLE UND VENÖSE THROMBOEMBOLISCHE KOMPLIKATIONEN

Patienten, die mit einer Vitamin-K-Antagonisten-Therapie behandelt werden, haben zugrunde liegende Krankheitszustände, die sie für thromboembolische Ereignisse prädisponieren. Der potenzielle Nutzen einer VKA-Aufhebung sollte gegen das Risiko thromboembolischer Ereignisse abgewogen werden, insbesondere bei Patienten mit solchen Ereignissen in der Vorgeschichte. Die Wiederaufnahme der Antikoagulationstherapie sollte sorgfältig erwogen werden, sobald das Risiko thromboembolischer Ereignisse das Risiko einer akuten Blutung überwiegt. Sowohl tödliche als auch nicht tödliche arterielle und venöse thromboembolische Komplikationen wurden in klinischen Studien und Postmarketing-Überwachungen berichtet. Überwachen Sie Patienten, die Kcentra erhalten, und informieren Sie sie über Anzeichen und Symptome thromboembolischer Ereignisse. Kcentra wurde nicht bei Patienten untersucht, die innerhalb der letzten 3 Monate ein thromboembolisches Ereignis, Myokardinfarkt, disseminierte intravaskuläre Gerinnung, zerebrale Gefäßinsuffizienz, transitorische ischämische Attacke, instabile Angina pectoris oder schwere periphere Gefäßerkrankung hatten. Kcentra ist möglicherweise nicht geeignet für Patienten mit thromboembolischen Ereignissen in den letzten 3 Monaten.

Kcentra ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannten anaphylaktischen oder schweren systemischen Reaktionen auf Kcentra oder einen seiner Bestandteile (einschließlich Heparin, Faktoren II, VII, IX, X, Proteine ​​C und S, Antithrombin III und Humanalbumin). Kcentra ist auch bei Patienten mit disseminierter intravasaler Gerinnung kontraindiziert. Da Kcentra Heparin enthält, ist es bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) kontraindiziert.

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auf Kcentra auftreten. Wenn beim Patienten schwere allergische oder anaphylaktische Reaktionen auftreten, ist die Verabreichung abzubrechen und eine geeignete Behandlung einzuleiten.

In klinischen Studien waren die häufigsten (2,8 %) Nebenwirkungen, die bei Patienten beobachtet wurden, die Kcentra erhielten, Kopfschmerzen, Übelkeit/Erbrechen, Hypotonie und Anämie. Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen waren thromboembolische Ereignisse, einschließlich Schlaganfall, Lungenembolie und tiefe Venenthrombose.

Kcentra wird aus menschlichem Blut hergestellt und kann ein Risiko der Übertragung von Infektionserregern, z. B. Viren, der Variante des Erregers der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD) und theoretisch des Erregers der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), beinhalten.

Kcentra, Prothrombin Complex Concentrate (Human), ist ein Blutgerinnungsfaktor-Ersatzprodukt, das für die dringende Umkehr eines erworbenen Gerinnungsfaktormangels indiziert ist, der durch eine Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (VKAeg, Warfarin) bei erwachsenen Patienten mit akuten schweren Blutungen oder der Notwendigkeit einer dringenden Operation verursacht wird oder andere invasive Verfahren. Kcentra ist nur zur intravenösen Anwendung bestimmt.

Die Kcentra-App bietet schnellen Zugriff auf hilfreiche Tools und Informationen von der Kcentra-Website, ohne dass eine Internetverbindung erforderlich ist.

APP-FUNKTIONEN:

Dosierungsrechner und Richtlinien

Anleitungsvideo zur Rekonstitution und Schritt-für-Schritt-Anleitung

Verwaltungsrichtlinien

Informationen zur Patientenüberwachung

Informationen zum Kundensupport

Informationen zur Produkterstattung

Produktübersicht

Nachrichtencenter

Persönliches Lesezeichensystem

Bitte lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen und wichtigen Sicherheitsinformationen, einschließlich umrahmter Warnhinweise, unter www.Kcentra.com.